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人福医药一生物制品获准进入临床二期试验

时间: 2020年02月27日 14:01 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 130次

  人福医药今日公告,参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司(人福医药持有32.52%股权,为其第一大股东)研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液,获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》,获准进行II期临床试验。

  据公司介绍,重组质粒-肝细胞生长因子注射液是以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品,能有效促进血管生成,主要用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。

文章标题: 人福医药一生物制品获准进入临床二期试验
文章地址: http://www.laneva.com.cn/news/139578.html
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