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东曜药业(01875)营收双位数增长:多个抗癌药即将商业化,ADC研发成果领先行

时间: 2020年03月26日 11:00 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 88次

近年来,中国政府完善医疗、医药体制及质量的成效有目共睹。2019年,随着多项医改政策加速落地及深化,生物药进入发展黄金时代。医保目录持续扩大、抗癌药审批速度加快和仿制药质量一致性评价制度,为企业提供更为有利的市场竞争环境。

在此背景下,东曜药业-B(01875)作为肿瘤领域少数集药物发现、产程开发、临床前及临床开发、商业规模化生产和良好营销能力于一体的全产业链抗肿瘤药物企业,亦迎来发展的黄金时代。

营收大幅增长,现金流充裕

据东曜药业近期发布的2019年度业绩报告,公司实现营收4530.8万元人民币(单位下同),同比增长16%。公司营收大幅增长主要归因于CMO及CDMO服务费以及提供营销服务的佣金等多元化收益来源。

不过,由于研发费用同比增长1%至1.91亿元,以及上市开支等一次性费用增加导致公司实现净亏损2.99亿元,同比增长12%(调整后净亏损1.95亿元,同比增长6%)。

东曜药业(01875)营收双位数增长:多个抗癌药即将商业化,ADC研发成果领先行

值得注意的是,尽管东曜药业多项产品处于临床阶段,但2019年核心产品TAB008的三期临床已基本结束,后期研发费用将保持稳定,并可向更具创新的领域进行资源投入。

据智通财经了解,2011年东曜药业便完成首轮融资,获成为资本、晟德大药厂投资,2015年公司完成股权融资,融资方包括VivoCaptial、晟德大药厂、成为资本、台耀化学等,2018年公司对尚珹投资完成B类优先股发行。

2019年,东曜药业成功上市,并通过IPO融资募集到约5.9亿港元资金,这笔资金将主要用于公司在研产品的研发投入、产品上市及商业化运作。

截至2019年12月31日,东曜药业流动资产中现金及现金等价物达到5.39亿元,同比增长79%。此外,公司15.64%的资产负债率也进一步说明公司没有资金压力。

东曜药业(01875)营收双位数增长:多个抗癌药即将商业化,ADC研发成果领先行

在东曜药业管理层看来,2019年公司成功上市代表着资本市场对公司创新发展的高度认可,标志着公司正式迈入了国际化和快速发展的新阶段。

研发管线迎多个里程碑,重磅新药商业化在即

据智通财经了解,东曜药业作为一家临床阶段生物制药公司,专注于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法。

东曜药业全面的产品管线涵盖12种在研药物,包括7种在研生物药及5种在研化学药6种在研药物处于临床及以上关键阶段,其中4种在研生物药处于临床阶段,2种在研化学药中一种已提交上市申请,另一种处于BE研究阶段。总体来看,东曜药业的产品管线覆盖了中国发病数最高的前10大癌症中的9种,适用于如治疗非鳞状非小细胞肺癌(一种普遍的肺癌)、乳腺癌、恶性脑胶质瘤、鼻咽癌、食管癌、胰腺癌及胃癌等常见癌症。

此外,东曜药业自2009年成立以来,已建立生物制药公司少有的集发现、产程开发、临床前及临床开发以及商业规模的生产基地和良好销售及营销能力于一体的综合平台,为后续开放合作和产品商业化生产奠定了基础。

特别值得关注的是,2019年东曜药业不仅在产品申报、临床试验方面有新的突破。同时在布局商业化生产能力上,也具有前瞻性眼光。

上市申报方面,TOM218(醋酸甲地酮高浓度纳米混悬液)递交上市申请并获得受理,是其海外代理产品;TOZ309(替莫哩胺胶囊)递交上市申请,获得受理,并提交专利申请。上述两个产品计划于今年内获得上市许可。 

研发、临床试验进展方面,在去年完成IPO之后,也有非常积极的表现。其中,重磅产品TAB008III期临床病人入组完成,进入上市申报准备阶段;TAB014(一种基于贝伐珠单抗的抗体)获得国家“重大新药创制”科技重大专项;TAA013临床进度超预期,该药物成为中国市场第一个公布I期临床数据的T-DM1类ADC产品,2020年将进入III期临床;TAD011进入I期临床。

文章标题: 东曜药业(01875)营收双位数增长:多个抗癌药即将商业化,ADC研发成果领先行
文章地址: http://www.laneva.com.cn/news/165017.html
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